随……而遗传检测技术的发展,SMA基因检测已成为西安居民关注的健康管理工具之一。

检测项目详解

本检测采用多重荧光PCR-毛细管电泳法,在ABI 3500Dx型遗传分析仪上通过GeneMapper V5.0软件分析SMN1与SMN2基因拷贝数。SMN1第7/8外显子纯合缺失占SMA病患95%-98%,另约4%由SMN1杂合缺失或点突变引起。检测结果按SMN1拷贝数判读:0为患者(纯合缺失型),1为携带者(杂合缺失型),≥2为正常型。SMN2拷贝数不致病但影响严重程度,拷贝数越多症状越轻。局限性:不能排除SMN1内点突变、'2+0'型携带者(两个拷贝在同一条染色体上)、低比例嵌合突变及非SMN1基因突变诱发的SMA。

倡议检测的人群

  • 备孕夫妇:双方均为携带者时子女有25%患病风险,需精准评价
  • 已生育SMA患儿的家庭:再生育前明确携带状态,避免再次生育患儿
  • SMA家族史人员:一级亲属为患者或携带者,遗传风险明确需普查
  • 新生儿:足跟血采样早期识别,争取最佳干预窗口
  • 临床疑似SMA患者:婴幼儿肌张力低下、运动发育迟缓需鉴别
  • 婚前筛查人群:隐性遗传病携带率高,单方检测意义有限建议配偶同检

结果可信度

检测方法为多重荧光PCR-毛细管电泳法,可高检测灵敏度区分0、1、≥2拷贝数,检测结果仅对本次送检样本负责。SMN1拷贝数为0可确诊SMA患者,1为携带者(自身不发病但生育风险需配偶同检),≥2为正常。阳性结果需结合临床及基因型综合评估,阴性结果结果不能完全排除罕见突变。建议收到报告后7个处理日内联系解读,结果仅供临床参考,不作为最终诊断依据。

采样便捷,成人仅需外周血(全血)2-3ml,无需空腹,随到随采;新生儿可采用干血片(足跟血),无创轻松。全国大部分城市如北京、上海、广州、深圳等均设有合作采血点或提供上门采血服务,也可邮寄采血管(含专用保存液),常温运输即可。收到样本后4个工作日出报告,电子版优先推送,纸质版可快递到家。

项目详情

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血

检测方法: PCR+毛细管电泳

临床用途: SMN1/2拷贝数检测,辅助脊肌萎缩症(SMA)筛查

报告周期: 4个工作日

参考价格: 1540元(2026年更新)

如何完成检测

  1. 在线或电话咨询,确认检测项目与适用人群
  2. 在{城市}合作采血点或预约上门采血
  3. 成人采集外周血2-3ml,新生儿采集足跟血干血片
  4. 样本密封后常温运输至实验室
  5. 实验室采用多重荧光PCR-毛细管电泳法检测SMN1/2拷贝数
  6. ABI 3500Dx遗传分析仪+GeneMapper V5.0分析数据
  7. 结果经双人审核后出具电子版报告(4个工作日)
  8. 报告推送至用户,提供在线解读与遗传咨询

西安SMA基因检测机构推荐

西安灞桥万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市浐灞生态区长乐东路22号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 新城区、碑林区、莲湖区、灞桥区、未央区、雁塔区、阎良区、临潼区、长安区、高陵区、鄠邑区、蓝田县、周至县

周边: 近长乐公园,半坡地铁站旁,西安城东客运站对面

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.5分(267条评价 5星好评51% 4星好评46% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

西安正规SMA基因检测采样点推荐:

1. 西安碑林万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市碑林区建西街33号

交通: 乘坐地铁5号线至太乙路站,C出口步行约10分钟

周边: 近西安交通大学医学院第一附属医院, 西安建筑科技大学旁, 近李家村万达广场

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

2. 西安灞桥万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市鄠邑区沣京大道77号

交通: 乘坐地铁1号线至五路口站,D出口步行约5分钟

周边: 近西安火车站,解放路万达广场旁,西安市第四医院对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

3. 西安高陵万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市高陵区鹿苑街道北街255号

交通: 乘坐地铁10号线至昭慧站,C出口步行约15分钟

周边: 近高陵区医院,鹿苑大道与北街交汇处,高陵区第一中学附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

4. 西安高新万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市高新技术产业开发区团结南路7号

交通: 乘坐地铁1号线至五路口站,D出口步行约5分钟

周边: 近西安火车站,解放路万达广场旁,西安市第四医院对面

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

5. 西安莲湖万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市莲湖区劳动北路55号

交通: 乘坐地铁1号线至开远门站,D出口步行约10分钟

周边: 近劳动公园,龙湖星悦荟购物中心旁,地铁1号线开远门站附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

6. 西安临潼万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市临潼区人民北路76号

交通: 乘坐地铁9号线至西花园站,C出口步行约10分钟

周边: 近华清池景区,临潼区人民医院旁,人民路地铁站附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

7. 西安未央万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市未央区未央路122号

交通: 乘坐地铁2号线至大明宫西站,B出口步行约10分钟

周边: 近大明宫万达广场,未央路地铁站旁,西安市第三医院对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

8. 西安新城万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市新城区东六路972号

交通: 乘坐地铁1号线至五路口站,D出口步行约5分钟

周边: 近西安火车站,解放路万达广场旁,西安市第四医院对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

陕西其他SMA基因检测机构:

1. 大荔万核医学检测中心(西安)

地址: 陕西省西安市浐灞生态区长乐东路22号

电话: 400-8381-255

2. 郑州万核亲子鉴定基因检测中心(郑州)

地址: 河南省郑州市新密市新化路100号

电话: 400-8381-255

3. 富平万核亲子鉴定基因检测中心(西安)

地址: 陕西省西安市浐灞生态区长乐东路22号

电话: 400-8381-255

4. 中牟万核亲子鉴定基因检测中心(郑州)

地址: 河南省郑州市中牟县阜外大道1号

电话: 400-8381-255

5. 郑州管城回族万核亲子鉴定基因检测中心(郑州)

地址: 河南省郑州市新密市新化路100号

电话: 400-8381-255

西安三甲医院参考

1. 西京医院九八六医院

地址: 西安市碑林区友谊东路269号

电话: 029-85237787

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 空军军医大学第三附属医院

地址: 陕西省西安市长乐西路145号

电话: 029-84776225

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 空军第九八六医院

地址: 西安市友谊东路269号

电话: 029-84734100

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 西安市第一医院

地址: 西安市南大街粉巷30号

电话: 029-87630799

资质: 三级甲等 / 综合医院

常见问题

问: 多重荧光PCR加毛细管电泳,具体是怎么检测的?

我们先用多重荧光PCR技术同时扩增SMN1和SMN2基因的目标片段,然后用ABI 3500Dx型遗传分析仪进行毛细管电泳分离,通过GeneMapper V5.0软件分析荧光信号强度,从而精确计算出两个基因的拷贝数。这个方法灵敏度高,能准确区分0、1、≥2个拷贝数。

问: 我在西安哪里可以预约做这个检测?

您可以在西安的医院或体检中心开具检测申请单,采集外周血(全血)样本后送至我们分子诊断专科实验室进行检测。我们使用ABI 3500Dx型遗传分析仪和GeneMapper V5.0软件进行分析,报告周期约4个工作日。具体采样点可通过在线客服或电话查询西安合作医疗机构。

问: 我查出来SMN1=1,报告说我是携带者,但我没有症状啊?

您没有症状是正常的。SMA是常染色体隐性遗传病,携带者(SMN1=1)一般没有临床表现,因为另一个正常拷贝足以维持SMN蛋白需求。但您备孕时建议配偶也做检测。如果夫妻双方都是携带者,每次怀孕有25%概率生育SMA患儿,可通过PGT-M或产前诊断进行干预。

问: 我父母都没有SMA,我还有必要做这个检测吗?

有必要。SMA是常染色体隐性遗传病,携带者一般没有临床表现。原报告指出,携带者率约1/40–1/50,这意味着即使家族中无人患病,您也可能是不知情的携带者。检测SMN1拷贝数可明确您的携带状态,为未来的生育规划提供参考。

问: 我在西安,我SMN1=1,老公SMN1=2,孩子SMN1=1要治疗吗?

孩子SMN1=1属于携带者(杂合缺失型),原报告明确携带者一般没有临床表现,不需要治疗。因为孩子有一个正常的SMN1拷贝,足以维持运动神经元功能。但孩子未来生育时,建议其配偶也做SMA携带者筛查,以评估后代患SMA的风险。本检测价格为1540元,报告周期4个工作日。

问: 检测后如果想做产前诊断,你们能接着做吗?

我们只提供SMN1/2拷贝数筛查,产前诊断需在具备产前诊断资质的医院进行。若您的检测结果为SMN1=1(携带者)且配偶也为携带者,建议您携带本报告到当地三甲医院遗传咨询科,医生会安排羊水穿刺等产前诊断。我们可协助提供检测数据供医院参考,但不替代临床诊断流程。

问: 我SMN1=1是携带者,未来生育必须做试管吗?

携带者本人不发病,但生育时需配偶也做SMA基因检测。若配偶SMN1≥2,后代不会患病;若配偶也是携带者(SMN1=1),每次怀孕有25%概率患儿,此时可考虑PGT-M(胚胎植入前检测)或产前诊断。建议备孕前完成夫妻双方筛查。

检测前注意事项

  • 本检测结果仅供临床参考,不作为最终诊断依据
  • 检测不能排除SMN1基因内点突变、2+0型携带者、低比例嵌合及非SMN1基因突变
  • 若样本DNA严重降解或含PCR抑制剂,可能影响结果判读
  • 单方检测意义有限,建议夫妻双方同时筛查
  • SMA为常染色体隐性遗传,携带者自身无临床表现但可遗传
  • 备孕夫妇若双阳性,需进一步产前诊断或胚胎植入前遗传检测
  • 新生儿筛查阳性需尽早转诊神经内科进行临床评估
  • 如有异议请在收到报告后7个工作日内联系