先看数据——西安碑林区染色体非整倍体异常检测 NIPT项目的检测参数和参考价格一目了然。

项目详情

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

报告周期: 7个自然日

参考价格: 1705元(2026年更新)

检测涵盖哪些指标

这项检测好比是给宝宝的“染色体卫士”做一次初步点名。它核心查验宝宝21号、18号和13号这三条最至关重要的染色体数量是否正常。如果多出一条,就分别对应大家可能听说过的唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。它能给出这些异常的风险是高还是低,让您能更早知情、更安心。需要了解的是,它是一项筛查,而不是最终诊断。它能发现绝大多数上述染色体的数量异常,但无法检查所有染色体,也无法发现染色体结构异常或单基因疾病。如果结果提示风险,通常意味着需要进一步咨询和检查来明确。与此同时,它对多胞胎的筛查准确性会有所降低,需要特别注意。

什么人应该考虑检测

  • 年龄在35岁及以上,希望了解宝宝染色体是否健康的您。
  • 在西安的早期唐筛结果提示为“临界风险”或“高风险”的您。
  • 有染色体异常家族史或不良孕产史,希望获得更多信息的您。
  • 因存在流产风险等原因,不适合开展有创检查的您。
  • 希望以更安全、便捷的方式,为宝宝健康增加一道筛查保障的您。
  • 居住或工作在西安,希望了解本埠服务流程的您。

从预约到出检测结果

  1. 在西安通过线上或电话咨询,确认适合检测并预约采样时间与地点。
  2. 根据预约,前往西安的指定服务中心或采血点,或等待护士上门。
  3. 现场核对信息,签署知情同意书,了解检测内容与注意事项。
  4. 由专业护士为您提取手臂静脉血液样品,过程约1-2分钟。
  5. 样本通过专业冷链被送至实验中心,开始进行基因测序分析。
  6. 实验室分析完成,生成详细的检测报告,通常需要7个自然日。
  7. 您会收到报告已生成的通知,可以通过线上平台安全查阅电子报告。
  8. 如有需要,可以预约西安的家族遗传引导师或服务专员为您解读报告。

西安碑林区染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构推荐

西安碑林万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市碑林区建西街33号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 新城区、碑林区、莲湖区、灞桥区、未央区、雁塔区、阎良区、临潼区、长安区、高陵区、鄠邑区、蓝田县、周至县

周边: 近西安交通大学医学院第一附属医院, 西安建筑科技大学旁, 近李家村万达广场

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.6分(267条评价 5星好评58% 4星好评39% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

西安其他区域染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构:

1. 西安长安万核医学检测中心(长安区)

地址: 陕西省西安市长安区郭杜街道文苑中路166号

电话: 400-8381-255

2. 富平万核医学检测中心(富平区)

地址: 陕西省西安市浐灞生态区长乐东路22号

电话: 400-8381-255

3. 蓝田万核医学检测中心(蓝田区)

地址: 陕西省西安市浐灞生态区长乐东路22号

电话: 400-8381-255

4. 潼关万核医学检测中心(潼关区)

地址: 陕西省西安市浐灞生态区长乐东路22号

电话: 400-8381-255

5. 西安灞桥万核医学检测中心(浐灞区)

地址: 陕西省西安市浐灞生态区长乐东路22号

电话: 400-8381-255

西安三甲医院参考

1. 陕西省肿瘤医院

地址: 陕西省西安市雁塔区雁塔西路309号

电话: 029-85276000

资质: 三级甲等 / 专科医院

2. 中国人民武装警察部队工程大学医院

地址: 西安市未央区三桥街道武警路4号

电话: 029-84512083

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 西安市红会医院

地址: 陕西省西安市碑林区南稍门友谊东路555号

电话: 029-87800002

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 西安市第三医院

地址: 陕西省西安市未央区凤城三路东段10号

电话: 029-61816237

资质: 三级甲等 / 其他

你可能想知道的

问: 这个技术靠谱吗?是不是很新的东西?

这项技术在国际上和国内临床应用都已超过十年,是一项非常成熟、稳定的产前筛查技术。它基于高通量测序平台,经过了大量临床数据的验证,在正规检测机构进行,结果是可靠可信的。

问: 你们支持分期付款吗?比如用花呗或者信用卡分期。

目前我们的检测费用1705元需一次性付清,官方渠道暂不直接提供分期付款服务。您可以选择使用信用卡或支付宝、微信等支付工具支付,这些第三方工具是否支持分期,请您咨询对应的发卡行或支付平台。本项目为自费项目。

问: 如果我的检测结果需要进一步咨询,你们提供解读服务吗?

您好,是的。报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问或我们指定的优生咨询专员,他们会为您详细解释报告中的各项指标和含义。

问: 报告上那些数值和风险高低具体是什么意思?

报告会明确提示针对21、18、13号染色体的检测结果是“低风险”或“高风险”。具体的数值和置信度,我们的咨询顾问会在解读时为您详细说明,帮助您准确理解。

问: 这个检测包含保险,是什么意思?

这是指检测本身附带了一份保险。如果检测结果为低风险,但孩子出生后经诊断确实患有检测范围内的这三大染色体疾病,保险公司会根据条款提供一定额度的赔付。这为您增添了一份保障,具体条款请参阅保险说明书。

温馨提示

  • 最佳检测时间为孕12周以后,具体请依据医生建议。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样时请具有可行身份证件,确保信息准确。
  • 如果是双胎或多胎妊娠,务必提前告知服务人员。
  • 报告为个人保密,请妥善保管,线上查阅注意账户安全。
  • 报告结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读。
  • 检测费用为1705元,需个人自费承担,不支持医保报销。
  • 检测已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。