检测项参数

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代DNA测序

临床用途: 21.18.13号核型非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

报告周期: 7个自然日

参考价格: 3800元(2026年更新)

检测项目详解

这项检查就像一个针对宝宝染色体的‘精细扫描’。它主要查看您血液中来自宝宝的微量DNA信息。具体来说,它能高效率地预筛最常见的三种染色体数量异常(21、18、13号染色体),这几种情况与一些特定的发育问题相关。同时,它还额外筛查4种性染色体异常和116种染色体片段微小的缺失或重复(即微缺失/微重复综合征),这些都可能对宝宝未来的健康和发育产生影响。这项检查能为您的孕期决策提供重要的参考信息。需要了解的是,任何检测都有其适用范围,它主要针对上述指定的染色体变化,不能覆盖所有遗传病或出生缺陷,也不能替代最终的超声检查。如果结果提示有风险,通常建议进行羊水穿刺等介入性产前诊断来最终确认。

哪些人建议检测

  • 在西安,希望为宝宝健康进行更全面筛查的准父母。
  • 孕12周后,希望进行无创产前检查的准妈妈。
  • 在西安居住,因各种原因不愿选择或无法进行羊水穿刺的准妈妈。
  • 年龄超过35岁,或有过不良孕产史的准妈妈。
  • 在西安的产检中,发现胎儿超声指标有需要关注的软指标。
  • 希望了解胎儿性染色体情况的准父母。

怎么做这个检测

  1. 在西安通过线上平台或电话进行咨询,了解详情并预约。
  2. 签署知情同意书,确认检测项目和个人信息。
  3. 在西安的合作提取样本点或预约上门服务项目,由专门人员采集静脉血样本。
  4. 样本通过专业冷链物流送至实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA提取、测序和数据分析。
  6. 资深遗传分析员审核数据并生成检测报告。
  7. 报告完成后,您会收到通知,可通过线上平台查看电子报告。
  8. 如有需要,可预约西安的遗传咨询师为您解读报告结果。

西安高陵区染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构推荐

西安高陵万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市高陵区鹿苑街道北街255号

服务区域: 新城区、碑林区、莲湖区、灞桥区、未央区、雁塔区、阎良区、临潼区、长安区、高陵区、鄠邑区、蓝田县、周至县

周边: 近高陵区医院,鹿苑大道与北街交汇处,高陵区第一中学附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.4分(270条评价 5星好评48% 4星好评48% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

西安高陵区其他染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目采样点:

1. 西安高陵万核亲子鉴定基因检测中心

地址: 陕西省西安市高陵区鹿苑街道北街255号

交通: 乘坐地铁10号线至昭慧站,C出口步行约15分钟

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

西安其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构:

1. 韩城万核亲子鉴定基因检测中心(韩城区)

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3. 西安未央万核亲子鉴定基因检测中心(未央区)

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5. 渭南临渭万核医学检测中心(临渭区)

电话: 400-8381-255

常见问题

问: 报告拿到手怎么看?上面那些数据和术语看不懂怎么办?

每份报告都附有简明易懂的结论页。此外,我们提供专业的报告解读服务,您可以随时联系我们的顾问,为您一对一解答所有疑问。

问: 是抽胳膊上的静脉血吗?大概要抽多少?

是的,采集方式是抽取您手臂的静脉血。采血量很少,大约10毫升,和一次常规体检抽血的量差不多。

问: 报告一般多久能出来?加急的话最快可以多快?

通常在实验室收到合格样本后的7-10个工作日,您可以收到电子版检测报告。我们理解有时有紧急需求,目前提供加急服务,最快可将报告周期缩短至3-5个工作日。具体加急选项和费用,您可以在预约时向客服人员详细咨询。

问: 这个检测技术原理是什么?科学依据足吗?

它基于新一代高通量测序技术,通过分析母体血液中微量的胎儿游离DNA,来评定胎儿染色体状况。这项技术已在全球范围内得到广泛研究和临床验证,是成熟的筛查手段。

问: 报告是寄纸质版还是发电子版?怎么给我?

报告出具后,我们会通过加密方式将电子版报告发送到您预留的手机或邮箱。如有需要,也可以为您安排邮寄纸质报告。

问: 我在西安做的检测,报告拿到外地去,那边的医生认可吗?

请您放心,报告是全国通用的。我们的检测在专业医学检验实验室完成,报告具有权威性,并附有详细的解读说明。全国各地的妇产或优生咨询专业人士,都可以基于这份报告为您提供相应的分析和指导。

问: 这个检测和查遗传病、查孩子天赋的基因检测是一回事吗?

完全不是一回事。本项目是严格的产前医学筛查,仅针对胎儿染色体异常风险。它不检测单基因遗传病,也绝对不涉及所谓的天赋、性格等非医学检测,请您注意区分。

问: 如果检测结果显示高风险需要进一步做羊穿,这个费用能报销一部分吗?

本项目检测费用本身是自费的。如果结果显示高风险,后续医生建议进行的介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)及相关检查,其费用是否纳入医保,需要根据您所在地西安的医保政策以及医院的执行规定来确定,建议您届时具体咨询医院。

重要提醒

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保孕周已满12周,并携带近期的B超单以核对孕周。
  • 采样前请仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的益处与局限。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 检测为自费项目,费用为3800元,不纳入医保报销。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的健康档案。
  • 检测结果应结合专业医生的临床评估进行综合判断。