西安做外显子组捕获存在者个体筛查前,先来了解这项检测到底查什么、适合哪些人。

具体检测什么

全外显子携带者筛查通过测序双方全外显子,发现共同携带的致病变异,避免生出严重单基因遗传病患儿。

本检测采用NGS次世代测序联合Sanger一代测序验证技术,覆盖OMIM数据库已报道关联疾病基因,包括约2万个人类蛋白编码基因的所有外显子区域。OMIM数据库收录超过7,000种已知关联的单基因遗传病,本检测可发现其中常染色体隐性及X连锁隐性遗传病的致病变异。具体能发现:父母双方各自携带的杂合致病或可能致病变异,以及当夫妻共同携带同一基因不同位点变异时,后代有25%发生率同时遗传到两个变异而患病。不能发现:深部内含子突变、大片段缺失/重复(CNV)、三联体重复扩增(如脆性X综合征)、低比例嵌合体、线粒体DNA突变,以及OMIM数据库未报道的未知致病变异。阴性结果不能100%排除所有遗传病,但综合发病风险显著降低。

什么人应该考虑检测

  • 准备怀孕夫妇(特别是首孕)主动筛查携带状态,25%生育风险可提前干预
  • 既往生育遗传病患儿夫妇,查明共同携带变异,明确再生育风险
  • 不明原因反复流产、死胎夫妇,排查重型隐性遗传病如Hb Bart's、致死型代谢病等
  • 近亲结婚夫妇,共同携带变异概率显著升高,需精准遗传评估
  • 家族有遗传病史人员,携带者识别,辅助生殖前PGT-M设计基础检测
  • 辅助生殖前夫妇,为胚胎植入前单基因病检测提供变异依据

怎么做这个检测

  1. 咨询:联系客服或前往西安合作医疗机构,了解检测意义与适用性
  2. 下单:确认夫妻双方信息,签署知情同意书
  3. 采样:EDTA抗凝血≥2mL/人,无需空腹,可在本地域采血点或邮寄采血管
  4. 送检:样本低温运输至实验室,接收后启动检测
  5. 测序:NGS全外显子测序,覆盖约2万个基因外显子区域
  6. 分析:生物信息学分析+OMIM数据库注释+ACMG五分类变异判读
  7. 验证:Sanger一代测序确认NGS检出的致病变异
  8. 检测结果:12个自然日内出具电子版报告,含基因、位点、致病性、变异来源等关键信息

检测样本为EDTA抗凝血,每份≥2mL,无需空腹,可在本地医疗机构或合作采血点完成。样本开通邮寄解决方案,常温运输稳定。检测流程时间仅12个自然日,从样本到达实验室起算。西安本地可提供上门采血服务,具体请咨询客服。

基本信息一览

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 外周血

检测方法: 全外显子WES+生信分析

临床用途: 系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断

报告周期: 30-60个工作日

参考价格: 5400元(2026年更新)

西安全外显子携带者筛查机构推荐

西安灞桥万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市浐灞生态区长乐东路22号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 新城区、碑林区、莲湖区、灞桥区、未央区、雁塔区、阎良区、临潼区、长安区、高陵区、鄠邑区、蓝田县、周至县

周边: 近长乐公园,半坡地铁站旁,西安城东客运站对面

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.5分(267条评价 5星好评51% 4星好评46% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

西安正规全外显子携带者筛查采样点推荐:

1. 西安碑林万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市碑林区建西街33号

交通: 乘坐地铁5号线至太乙路站,C出口步行约10分钟

周边: 近西安交通大学医学院第一附属医院, 西安建筑科技大学旁, 近李家村万达广场

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

2. 西安灞桥万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市鄠邑区沣京大道77号

交通: 乘坐地铁1号线至五路口站,D出口步行约5分钟

周边: 近西安火车站,解放路万达广场旁,西安市第四医院对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

3. 西安高陵万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市高陵区鹿苑街道北街255号

交通: 乘坐地铁10号线至昭慧站,C出口步行约15分钟

周边: 近高陵区医院,鹿苑大道与北街交汇处,高陵区第一中学附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

4. 西安高新万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市高新技术产业开发区团结南路7号

交通: 乘坐地铁1号线至五路口站,D出口步行约5分钟

周边: 近西安火车站,解放路万达广场旁,西安市第四医院对面

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

5. 西安莲湖万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市莲湖区劳动北路55号

交通: 乘坐地铁1号线至开远门站,D出口步行约10分钟

周边: 近劳动公园,龙湖星悦荟购物中心旁,地铁1号线开远门站附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

6. 西安临潼万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市临潼区人民北路76号

交通: 乘坐地铁9号线至西花园站,C出口步行约10分钟

周边: 近华清池景区,临潼区人民医院旁,人民路地铁站附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

7. 西安未央万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市未央区未央路122号

交通: 乘坐地铁2号线至大明宫西站,B出口步行约10分钟

周边: 近大明宫万达广场,未央路地铁站旁,西安市第三医院对面

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

8. 西安新城万核医学检测中心

地址: 陕西省西安市新城区东六路972号

交通: 乘坐地铁1号线至五路口站,D出口步行约5分钟

周边: 近西安火车站,解放路万达广场旁,西安市第四医院对面

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

陕西其他全外显子携带者筛查机构:

1. 阳曲万核亲子鉴定基因检测中心(太原)

地址: 山西省太原市阳曲县华强中路61号

电话: 400-8381-255

2. 郑州上街万核亲子鉴定基因检测中心(郑州)

地址: 河南省郑州市上街区淮阳路中段89号

电话: 400-8381-255

3. 兰州万核医学基因检测中心(兰州)

地址: 甘肃省兰州市安宁区培黎街道建宁路61号

电话: 400-8381-255

4. 彭州万核亲子鉴定基因检测中心(成都)

地址: 四川省成都市彭州市天彭镇天府西路388号

电话: 400-8381-255

5. 渭南万核医学基因检测中心(西安)

地址: 陕西省西安市浐灞生态区长乐东路22号

电话: 400-8381-255

西安三甲医院参考

1. 西安市红十字会医院

地址: 西安市碑林区南稍门友谊东路555号

电话: 029-114、12580、116114

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 西安市第八医院

地址: 西安市丈八东路2号

电话: 029-85410050

资质: 三级甲等 / 专科医院

3. 西安交通大学第一附属医院

地址: 陕西省西安市雁塔区雁塔西路277号

电话: 029-85323338

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 西安市红会医院

地址: 陕西省西安市碑林区南稍门友谊东路555号

电话: 029-87800002

资质: 三级甲等 / 综合医院

高频问答

问: 拿到电子版报告后,纸质版怎么获取?

电子版报告出具后,您可联系客服申请纸质版。纸质报告加盖实验室公章,与电子版内容完全一致,一般通过顺丰到付寄出。如有紧急需求(如产前诊断会诊),建议先使用电子版,纸质版可作为存档或补充材料。

问: 我在西安,拿到阳性报告后,该去哪个科室做后续遗传咨询?

建议您前往医院的生殖遗传中心或产前诊断中心就诊。这些科室的医生可以结合您的报告结果,评估再生育风险并制定方案,如PGT-M或产前诊断。我们的检测报告包含ACMG评级和具体变异位点,能够直接辅助临床决策。就诊时请带上完整报告。

问: 我们打算做PGT-M,这份报告的结果能直接用吗?还需要重新检测吗?

这份全外显子携带者筛查报告可作为PGT-M的初始参考,但直接用于胚胎设计可能需要补充检测。因为PGT-M需要为每个家庭设计个性化探针,通常需要先对您夫妻和家系成员进行连锁分析验证(如再采血做SNP分型)。建议携带完整报告去生殖遗传中心,由医生评估是否需要加做家系验证或补充检测。

问: 我35岁备孕头胎,之前只查过血常规和染色体核型,为什么还要做这个5400元的筛查?

染色体核型仅看大片段结构,血常规不查基因。全外显子携带者筛查使用NGS+桑格测序验证,覆盖约2万个基因外显子及OMIM关联疾病,能检出隐性致病变异。35岁后卵子质量下降,但隐性遗传病风险与年龄无关,提前筛查可避免25%的后代患病概率。

问: 这个检测能查出我丈夫的糖尿病遗传给孩子的风险吗?

您提到的1型糖尿病是复杂多基因疾病,不属单基因隐性遗传病,不在本检测范围内。本检测针对的是单基因遗传病(如肝豆状核变性、谷固醇血症等),需夫妻同时携带同一基因致病变异才有25%生育患病后代风险。若担心糖尿病遗传,建议咨询内分泌科医生进行专项评估。

重要提醒

  • 检测结果仅供临床参考,检出结果需遗传咨询专科医生评估
  • 阴性结果不能100%排除所有遗传病,因检测范围及数据库局限
  • 本检测不查三联体重复扩增疾病(如脆性X综合征),需专项检测
  • 不查深部内含子突变、大片段CNV、线粒体DNA突变
  • 临床意义未明(VOUS)变异不推荐单凭其做产前病况判断决策
  • 基因型终身不变,但变异分类可能随数据库更新而重新分类
  • 已怀孕者越早检测越好,孕早期可保留产前诊断窗口
  • 样本需分开标识,夫妻各一份,避免混淆